Skip to content
  • Tel: (024) 62738594
Khoa Di truyền và Sinh học phân tửKhoa Di truyền và Sinh học phân tử
  • TRANG CHỦ
  • GIỚI THIỆU
    • Lịch sử hình thành và phát triển
    • Đội ngũ Nhân sự
    • Cơ sở vật chất
    • Thành tích nổi bật
  • DANH MỤC XÉT NGHIỆM
    • Di truyền tế bào
      • Phân tích nhiễm sắc thể
      • Kỹ thuật FISH
    • Di truyền Phân tử
      • Bệnh Thoái hóa cơ tủy (SMA)
      • Bệnh Loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD)
      • Bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH)
      • Bệnh Thiếu hụt Citrin
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Beta-Thalassemia
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Alpha-Thalassemia
      • Xác định Yếu tố biệt hóa tinh hoàn (TDF)
      • Bệnh U nguyên bào thần kinh
      • Hội chứng thực bào tế bào máu HLH (gen PRF1)
      • Hội chứng thực bào máu liên kết NST giới X (gen SH2D1A)
      • Bệnh rối loạn chuyển hóa Wilson
      • Bệnh Tạo xương bất toàn (OI)
    • Di truyền Ung thư
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (9;22) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (4;11) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (1;19) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán khuếch đại gen MYCN trên tế bào u nguyên bào thần kinh
  • CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH
    • Công thức nhiễm sắc thể từ tế bào dịch ối
    • Kỹ thuật FISH chẩn đoán nhanh lệch bội nhiễm sắc thể 13, 18, 21, XY từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Alpha Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Beta Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thoái hóa cơ tủy từ tế bào dịch ối
    • Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne từ tế bào dịch ối
  • TƯ VẤN DI TRUYỀN
    • Tư vấn di truyền sau sinh
    • Tư vấn di truyền trước sinh
  • YÊU CẦU VỀ MẪU BỆNH PHẨM
  • THÔNG TIN KHOA HỌC
  • LIÊN HỆ
  • Hotline
  • Facebook

Category Archives: Thông tin cập nhật

BỆNH THIẾU HỤT CITRIN

Định nghĩa: Thiếu hụt citrin (Citrin deficiency) là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc...

26
Th7
BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH

Định nghĩa: Tăng sản thượng thận bẩm sinh (TSTTBS) là bệnh di truyền lặn trên...

26
Th7
BỆNH LOẠN DƯỠNG CƠ DUCHENNE

Định nghĩa: Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD) là một trong những bệnh thần kinh...

26
Th7
BỆNH THOÁI HÓA CƠ TỦY

Định nghĩa: Teo cơ tuỷ (Spinal muscular atrophy – SMA) là bệnh thần kinh cơ,...

26
Th7
Tin tức
  • 26
    Th7
    KỸ THUẬT LAI HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FISH)
  • 26
    Th7
    PHÂN TÍCH CÔNG THỨC NHIỄM SẮC THỂ
  • 26
    Th7
    HỘI CHỨNG TẠO XƯƠNG BẤT TOÀN (OSTEOGENESIS PERFECTA – OI)
  • 26
    Th7
    BỆNH WILSON
  • 26
    Th7
    BỆNH TĂNG SINH TẾ BÀO LYMPHO LIÊN KẾT NHIỄM SẮC THỂ GIỚI X (XLP)
Chuyên mục
  • Danh mục xét nghiệm (14)
  • Thông tin cập nhật (4)
  • Đội ngũ nhân sự (23)
Khoa Di truyền và Sinh học Phân tử

Địa chỉ:  18/879 Đường La Thành – Đống Đa – Hà nội

Điện thoại: 024 62738594 (giờ hành chính)

Email: xnditruyen@nch.org.vn

Website: ditruyenshpt.benhviennhitrunguong.gov.vn

Thông tin quan trọng
  • Đội ngũ chuyên gia
  • Tư vấn di truyền
  • Giá xét nghiệm
  • Yêu cầu mẫu bệnh phẩm
  • Liên hệ
Bản đồ
Facebook
Khoa Di truyền và Sinh học phân tử - Bệnh viện Nhi Trung ương
Copyright 2025 © Bệnh viện Nhi Trung ương - Thiết kế bởi Skyth
  • Giới thiệu
  • Đội ngũ chuyên gia
  • Yêu cầu mẫu bệnh phẩm
  • Liên hệ
  • TRANG CHỦ
  • GIỚI THIỆU
    • Lịch sử hình thành và phát triển
    • Đội ngũ Nhân sự
    • Cơ sở vật chất
    • Thành tích nổi bật
  • DANH MỤC XÉT NGHIỆM
    • Di truyền tế bào
      • Phân tích nhiễm sắc thể
      • Kỹ thuật FISH
    • Di truyền Phân tử
      • Bệnh Thoái hóa cơ tủy (SMA)
      • Bệnh Loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD)
      • Bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH)
      • Bệnh Thiếu hụt Citrin
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Beta-Thalassemia
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Alpha-Thalassemia
      • Xác định Yếu tố biệt hóa tinh hoàn (TDF)
      • Bệnh U nguyên bào thần kinh
      • Hội chứng thực bào tế bào máu HLH (gen PRF1)
      • Hội chứng thực bào máu liên kết NST giới X (gen SH2D1A)
      • Bệnh rối loạn chuyển hóa Wilson
      • Bệnh Tạo xương bất toàn (OI)
    • Di truyền Ung thư
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (9;22) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (4;11) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (1;19) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán khuếch đại gen MYCN trên tế bào u nguyên bào thần kinh
  • CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH
    • Công thức nhiễm sắc thể từ tế bào dịch ối
    • Kỹ thuật FISH chẩn đoán nhanh lệch bội nhiễm sắc thể 13, 18, 21, XY từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Alpha Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Beta Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thoái hóa cơ tủy từ tế bào dịch ối
    • Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne từ tế bào dịch ối
  • TƯ VẤN DI TRUYỀN
    • Tư vấn di truyền sau sinh
    • Tư vấn di truyền trước sinh
  • YÊU CẦU VỀ MẪU BỆNH PHẨM
  • THÔNG TIN KHOA HỌC
  • LIÊN HỆ
  • WooCommerce not Found