- Họ và tên: Ngô Thị Tuyết Nhung
- Học vị: Thạc sĩ
- Bằng cấp chuyên môn:
- Kỹ sư Công nghệ sinh học, Trường Đại học Mở Hà Nội, 2009.
- Thạc sĩ kỹ thuật, ngành Công nghệ sinh học. Trường Đại học Bách Khoa Hà Nội, 2017.
- Các khóa đào tạo chuyên môn tại Việt Nam.
- Kinh nghiệm:
- Trên 11 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực chẩn đoán các bệnh lý di truyền
- Lĩnh vực chuyên sâu:
- Sử dụng các kỹ thuật sinh học phân tử: giải trình tự gen, MLPA trong chẩn đoán các bệnh lý di truyền đơn gen và đa gen:
- Bệnh thiếu máu Thalassemia
- Các bệnh lý suy giảm miễn dịch: Hội chứng thực bào máu PRF1, Hội chứng tăng sinh lympho bào máu SH2D1A.
- Bệnh U nguyên bào võng mạc
- Bệnh cơ: Teo cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne
- Nghiên cứu khoa học:
Là tác giả và đồng tác giả trên 20 bài báo được xuất bản trên các tạp chí trong nước:
- Sàng lọc đột biến V176SfsX28 và P1273Q trên gen ATP7B cho các thành viên trong gia đình gồm 3 thế hệ của một bệnh nhân Wilson.2019. Tạp chí Nhi khoa 12(1): 28-33.
- Ứng dụng kỹ thuật phân tử phát hiện đột biến gen α Globin gây bệnh Hemoglobin H.2016. Tạp chí Nhi khoa, 9 (3) 80-86.
- Phát hiện đột biến gen Alpha Globin gây bệnh Hemoglobin H tại bệnh viện Nhi Trung Ương”.2015. Tạp chí Y học Việt Nam tháng 9 tập 434 số đặc biệt (2015) 157-162