Kỹ sư Công nghệ sinh học, Trường Đại học Mở Hà Nội, 2011.
Thạc sĩ kỹ thuật, ngành Công nghệ sinh học. Trường Đại học Bách Khoa Hà Nội, 2018.
Các khóa đào tạo chuyên môn tại Việt Nam.
Kinh nghiệm:
Trên 10 năm kinh nghiệm trong lĩnh vực chẩn đoán các bệnh lý di truyền
Lĩnh vực chuyên sâu:
Sử dụng các kỹ thuật sinh học phân tử: giải trình tự gen, MLPA, CGH, NGS trong chẩn đoán các bệnh lý di truyền đơn gen và đa gen:
Các bệnh lý suy giảm miễn dịch: XLA, Wiskott Aldrich, SCID…
Tăng sản thượng thận bẩm sinh
Bệnh cơ: Teo cơ tủy, loạn dưỡng cơ Duchenne
Bệnh thiếu máu Thalassemia
Nghiên cứu khoa học:
Là tác giả và đồng tác giả trên 10 bài báo được xuất bản trên các tạp chí trong nước:
Ngô Mạnh Tiến, Nguyễn Thị Phương Mai, Nguyễn Thị Mai Hương, Lý Thị Thanh Hà, Ngô Thị Tuyết Nhung, Ngô Diễm Ngọc, Nguyễn Ngọc Khánh, Bùi Phương Thảo, Vũ Chí Dũng, “Phát hiện đột biến gen Dystrophin bằng các phương pháp sinh học phân tử trên bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne/ Becker”, Tạp chí Nhi khoa 9(3), 62-71.
Phát hiện đột biến gen BTK trên các bệnh nhân chẩn đoán bệnh không gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể giới tính X (XLA).2018. Tạp chí Khoa học và công nghệ Việt Nam 60(9): 1-4.
Phát hiện đột biến gen WAS trên bệnh nhân chẩn đoán hội chứng Wiskott Aldrich.2020. Tạp chí Y học Việt Nam, số 497 (tháng 12 năm 2020), 205-210.
