Skip to content
  • Tel: (024) 62738594
Khoa Di truyền và Sinh học phân tửKhoa Di truyền và Sinh học phân tử
  • TRANG CHỦ
  • GIỚI THIỆU
    • Lịch sử hình thành và phát triển
    • Đội ngũ Nhân sự
    • Cơ sở vật chất
    • Thành tích nổi bật
  • DANH MỤC XÉT NGHIỆM
    • Di truyền tế bào
      • Phân tích nhiễm sắc thể
      • Kỹ thuật FISH
    • Di truyền Phân tử
      • Bệnh Thoái hóa cơ tủy (SMA)
      • Bệnh Loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD)
      • Bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH)
      • Bệnh Thiếu hụt Citrin
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Beta-Thalassemia
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Alpha-Thalassemia
      • Xác định Yếu tố biệt hóa tinh hoàn (TDF)
      • Bệnh U nguyên bào thần kinh
      • Hội chứng thực bào tế bào máu HLH (gen PRF1)
      • Hội chứng thực bào máu liên kết NST giới X (gen SH2D1A)
      • Bệnh rối loạn chuyển hóa Wilson
      • Bệnh Tạo xương bất toàn (OI)
    • Di truyền Ung thư
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (9;22) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (4;11) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (1;19) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán khuếch đại gen MYCN trên tế bào u nguyên bào thần kinh
  • CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH
    • Công thức nhiễm sắc thể từ tế bào dịch ối
    • Kỹ thuật FISH chẩn đoán nhanh lệch bội nhiễm sắc thể 13, 18, 21, XY từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Alpha Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Beta Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thoái hóa cơ tủy từ tế bào dịch ối
    • Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne từ tế bào dịch ối
  • TƯ VẤN DI TRUYỀN
    • Tư vấn di truyền sau sinh
    • Tư vấn di truyền trước sinh
  • YÊU CẦU VỀ MẪU BỆNH PHẨM
  • THÔNG TIN KHOA HỌC
  • LIÊN HỆ
  • Hotline
  • Facebook
ThS. Ngô Thị Bích Ngọc
04/04/2022

Chẩn đoán hội chứng Cri-du-chat bằng kỹ thuật G-banding, 2019, Tạp chí Nghiên cứu và...

TS. An Thùy Lan

Họ và tên: An Thùy Lan Chức vụ: Phụ trách nhóm Di truyền tế bào,...

04
Th4
KỸ THUẬT LAI HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FISH)

1.2. KỸ THUẬT LAI HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FISH) FISH (Fluorescent insitu hybridization) là kỹ...

26
Th11
BỆNH THOÁI HÓA CƠ TỦY

Định nghĩa: Teo cơ tuỷ (Spinal muscular atrophy – SMA) là bệnh thần kinh cơ,...

20
Th11
BỆNH THIẾU HỤT CITRIN

Thiếu hụt citrin (Citrin deficiency) là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường,...

20
Th11
BỆNH TĂNG SINH TẾ BÀO LYMPHO LIÊN KẾT NHIỄM SẮC THỂ GIỚI X (XLP)

Định nghĩa: Chẩn đoán bệnh X-linked Lymphoproliferative (XLP) nên được đặt ra ở những trường...

20
Th11
BỆNH TĂNG SẢN THƯỢNG THẬN BẨM SINH

Định nghĩa: Tăng sản thượng thận bẩm sinh (TSTTBS) là bệnh di truyền lặn trên...

20
Th11
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
Tin tức
  • 26
    Th7
    KỸ THUẬT LAI HUỲNH QUANG TẠI CHỖ (FISH)
  • 26
    Th7
    PHÂN TÍCH CÔNG THỨC NHIỄM SẮC THỂ
  • 26
    Th7
    HỘI CHỨNG TẠO XƯƠNG BẤT TOÀN (OSTEOGENESIS PERFECTA – OI)
  • 26
    Th7
    BỆNH WILSON
  • 26
    Th7
    BỆNH TĂNG SINH TẾ BÀO LYMPHO LIÊN KẾT NHIỄM SẮC THỂ GIỚI X (XLP)
Chuyên mục
  • Danh mục xét nghiệm (14)
  • Thông tin cập nhật (4)
  • Đội ngũ nhân sự (23)
Khoa Di truyền và Sinh học Phân tử

Địa chỉ:  18/879 Đường La Thành – Đống Đa – Hà nội

Điện thoại: 024 62738594 (giờ hành chính)

Email: xnditruyen@nch.org.vn

Website: ditruyenshpt.benhviennhitrunguong.gov.vn

Thông tin quan trọng
  • Đội ngũ chuyên gia
  • Tư vấn di truyền
  • Giá xét nghiệm
  • Yêu cầu mẫu bệnh phẩm
  • Liên hệ
Bản đồ
Facebook
Khoa Di truyền và Sinh học phân tử - Bệnh viện Nhi Trung ương
Copyright 2025 © Bệnh viện Nhi Trung ương - Thiết kế bởi Skyth
  • Giới thiệu
  • Đội ngũ chuyên gia
  • Yêu cầu mẫu bệnh phẩm
  • Liên hệ
  • TRANG CHỦ
  • GIỚI THIỆU
    • Lịch sử hình thành và phát triển
    • Đội ngũ Nhân sự
    • Cơ sở vật chất
    • Thành tích nổi bật
  • DANH MỤC XÉT NGHIỆM
    • Di truyền tế bào
      • Phân tích nhiễm sắc thể
      • Kỹ thuật FISH
    • Di truyền Phân tử
      • Bệnh Thoái hóa cơ tủy (SMA)
      • Bệnh Loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD)
      • Bệnh Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH)
      • Bệnh Thiếu hụt Citrin
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Beta-Thalassemia
      • Bệnh Thiếu máu huyết tán Alpha-Thalassemia
      • Xác định Yếu tố biệt hóa tinh hoàn (TDF)
      • Bệnh U nguyên bào thần kinh
      • Hội chứng thực bào tế bào máu HLH (gen PRF1)
      • Hội chứng thực bào máu liên kết NST giới X (gen SH2D1A)
      • Bệnh rối loạn chuyển hóa Wilson
      • Bệnh Tạo xương bất toàn (OI)
    • Di truyền Ung thư
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (9;22) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (4;11) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán chuyển đoạn (1;19) bệnh bạch cầu
      • Kỹ thuật FISH chẩn đoán khuếch đại gen MYCN trên tế bào u nguyên bào thần kinh
  • CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH
    • Công thức nhiễm sắc thể từ tế bào dịch ối
    • Kỹ thuật FISH chẩn đoán nhanh lệch bội nhiễm sắc thể 13, 18, 21, XY từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Alpha Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thiếu máu huyết tán Beta Thalassemia từ tế bào dịch ối
    • Bệnh thoái hóa cơ tủy từ tế bào dịch ối
    • Bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne từ tế bào dịch ối
  • TƯ VẤN DI TRUYỀN
    • Tư vấn di truyền sau sinh
    • Tư vấn di truyền trước sinh
  • YÊU CẦU VỀ MẪU BỆNH PHẨM
  • THÔNG TIN KHOA HỌC
  • LIÊN HỆ
  • WooCommerce not Found